Patron

Kateřina Talarovičová

Jmenuji se Kateřina Talarovičová, je mi 37 let. V 15-ti letech mi byla diagnostikována cystická fibróza (CF) a od té doby se můj život hodně změnil – musela jsem najet na léčebný režim zahrnující každodenní inhalace léků a dechové rehabilitace, abych si plíce vyčistila od hustého hlenu, který se při CF v plicích usazuje a v něm se bohužel daří všemožným bakteriím. Tyto bakterie pak dokážou nadělat v plicích neskutečnou paseku – přemnoží se a způsobují zápaly plic. Onemocnění mimo inhalace zahrnuje i užívání velkého množství léků a antibiotik. Když mi bylo 23 let, byla mi diagnostikována i cukrovka, která právě bývá na cystickou fibrózu často vázaná.

Před 7 lety mě potkalo největší životní štěstí – s manželem se nám narodil syn, díky moderní medicíně a diagnostice je „jen pouhým“ nosičem jednoho CF genu, tedy je zdravý, ale „nosič“.

Jeho narozením se můj život rapidně změnil podruhé – syn pro mě znamená všechno, naprosto všechno. Ano, každý si řekne, že tak jako pro spoustu a asi většinu jiných rodičů jejich děti, ale díky CF si člověk uvědomuje spoustu věcí a momentů, které se zdravému člověku jen velmi těžko vysvětlují. 

Bohužel před pár lety se můj zdravotní stav poměrně dost zhoršil, plíce mám od častých zápalů plic zničené a už jsem prodělala i 3 pneumotoraxy, momentálně jsem musela být zařazena i na čekací listinu pro transplantaci plic, která mě čeká… Je to pro mě nepopsatelně těžký a obrovský krok, který budu muset absolvovat.